為充分落實《中華人民共和國中醫(yī)藥法》、《中醫(yī)藥發(fā)展戰(zhàn)略規(guī)劃綱要（2016-2030年）》、《中醫(yī)藥發(fā)展“十三五”規(guī)劃》、《“十三五”國家藥品安全規(guī)劃》和《中藥材保護和發(fā)展規(guī)劃（2015—2020年）》，著力推進中藥材資源優(yōu)勢轉(zhuǎn)化為產(chǎn)業(yè)優(yōu)勢，推動中藥材產(chǎn)業(yè)源頭與終端的產(chǎn)業(yè)對接和商業(yè)合作，加快中藥材生產(chǎn)的規(guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)?；c品牌化發(fā)展，專業(yè)委員會擬啟動2019年優(yōu)質(zhì)道地藥材示范基地評宣工作，具體情況如下：

    一、申報條件   

（一）申報主體是具有獨立法人資質(zhì)的公司、合作社、農(nóng)（林）場；

（三）中藥材種植（養(yǎng)殖）相對集中，具有一定的規(guī)模，主要品種產(chǎn)量相對穩(wěn)定，在國內(nèi)有一定影響和知名度，具有品牌發(fā)展?jié)摿Γ?/span>

（五）申報單位與國內(nèi)外相關(guān)高校、科研機構(gòu)建立了穩(wěn)定的產(chǎn)學(xué)研合作關(guān)系；在中藥材種植、品種整理和選育、病蟲害防控、產(chǎn)地加工技術(shù)研究和示范推廣工作等方面有較好的基礎(chǔ)；

1．“優(yōu)質(zhì)道地藥材示范基地”申請書，加蓋單位公章。申請書參考專委會提供的模版進行撰寫，必須重點說明申報品種的種植歷史和規(guī)模、特定區(qū)域、基地規(guī)模、物種鑒定、質(zhì)量管理與控制、中藥材品質(zhì)等內(nèi)容。

3．產(chǎn)地生態(tài)環(huán)境質(zhì)量證明材料：例如檢測報告（包括土壤、灌溉水、大氣環(huán)境等），設(shè)施農(nóng)業(yè)和菌類藥材，檢查設(shè)施內(nèi)環(huán)境（空氣、土壤、灌溉水）和生產(chǎn)用材（袋料、菌材等）。

（二）形式審查：優(yōu)質(zhì)道地藥材示范基地評宣工作小組在收到申報材料之日起10個工作日內(nèi)，對申報單位的申報材料進行形式審查，提出形式審查意見。

（四）現(xiàn)場核查：對于通過技術(shù)審查的申報基地，專業(yè)委員會將組織評審專家組到申報單位和基地進行現(xiàn)場核查。對照優(yōu)質(zhì)道地藥材示范基地評分表，提出現(xiàn)場核查評價意見。

2．現(xiàn)場核查專家組在檢查過程中發(fā)現(xiàn)的缺陷項目如實記錄，必要時應(yīng)予取證，申報單位應(yīng)及時提供檢查所需的資料。

4．現(xiàn)場核查報告須現(xiàn)場核查專家組全體人員簽字，并附缺陷項目、專家檢查記錄、有異議問題的意見及相關(guān)證據(jù)資料。

（五）合議終評：對通過現(xiàn)場核查的申報材料，專業(yè)委員會組織合議終評專家組根據(jù)技術(shù)審查、現(xiàn)場核查意見給出認證結(jié)果。對經(jīng)現(xiàn)場核查不符合優(yōu)質(zhì)道地藥材示范基地評宣標(biāo)準(zhǔn)的，不予授牌。

三、相關(guān)要求  

1．各工作站、會員企業(yè)要高度重視，及時溝通協(xié)調(diào)，共同做好申報工作，于2019年4月15日前上報相關(guān)申請書（電子版1份，審核通過后發(fā)紙版4份）。

2．各工作站要精心組織開展此項工作，認真對照申報基本條件，對當(dāng)?shù)胤蠗l件并提出申請的單位進行摸排和遴選；各申報單位亦應(yīng)按照技術(shù)審查修改意見進行修訂，盡快反饋回。