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        德思特生物專注于中藥（植物藥）物質(zhì)基礎研究以及天然化合物、中藥化學對照品實物生產(chǎn)供應
        
        
    
        
  
        
  
  
        
	
        
    
    

        天然藥物活性單體及中藥對照品專業(yè)生產(chǎn)供應商

        
    
        聯(lián)系方式
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        中藥對照藥材的管理方法
        
                   		  		
        時間：2017-08-21   瀏覽次數(shù)：  分享到：
        
                   		  			
        
                   		  		
        
                   		  		
        
                   		  			
        中藥對照藥材的管理方法可以分為4大類，分別是人員安全管理，藥品安全管理，機器使用管理和出入庫管理。
        

        
人員安全管理。一是新員工上崗前接受有關(guān)安全生產(chǎn)規(guī)范、標準等培訓考核;二是定期進行安全教育。以提高安全生產(chǎn)的意識和能力;三是實行安全監(jiān)督，從根本上杜絕安全事故的發(fā)生。
        
對照藥材管理
        
 
        

        藥品安全管理。一是實行專人管理.對藥品的入庫、出庫嚴格把關(guān);二是中藥材易出現(xiàn)霉爛、蟲蛀、變色、泛油等現(xiàn)象[[7]需要根據(jù)藥品的性質(zhì)分門別類存放，儲存庫要陰涼通風干燥。禁止吸煙和明火.并配有滅火器等防火工共;三是未經(jīng)管理員許可.任何人不得私自將藥品帶出.特別是有毒藥品.實行雙人雙鎖管理;四是取用藥品時應以實驗需要量為準，不浪費藥品;五是定期對藥品進行清點整理。
        
對照藥材安全管理
        
機器使用安全管理。對生產(chǎn)中常用的粉碎機、分裝機、軋蓋機、貼標機等.首先.制仃有效的安全管理制度.完善機器使用安全責任制;其次，定期培訓員工，實際操作熟練后方可獨自操作機器;再次，在非工作時間內(nèi).任何人不得植自動用機器;最后.定期做好機器設備的例行保養(yǎng).確保設備的正常運行。
        

        

        出入庫管理。入庫與出庫是原料在粉碎、分裝及包裝前后對其進行檢查、核實、登記、簽字以保證對照藥材質(zhì)量的基礎工作.出入庫管理主要是在每個生產(chǎn)環(huán)節(jié)前核查原料名稱、批號、裝量規(guī)格、數(shù)量是否與原料加工單上的內(nèi)容一致，確認無誤后做好出入庫登記，這是防止混批和溯源管理的重要步驟。
        
出入庫管理
        

        總結(jié)。對照藥材作為國家藥品標準物質(zhì)。在中藥材和中成藥檢驗的規(guī)范化、專屬性與重現(xiàn)性方面起著不可替代的重要作用。在對照藥材的制備中.我們按照GMP要求.規(guī)范生產(chǎn)流程，創(chuàng)新生產(chǎn)工藝，嚴才巴質(zhì)量關(guān).使對照藥材生產(chǎn)與管理更加規(guī)范化，從而確保了產(chǎn)品的質(zhì)量和安全。
        
                   		  		
        
                   		  		
                   		  
        
                      	  
                      
        
                
        
                
                
        
                	
        
                        
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        Afrormosine CAS:550-79-8 中藥對照品標準品
        
                                
        產(chǎn)品編碼：DA0040產(chǎn)品名稱：Afrormosine英文名:AfrormosineCAS登錄...
        
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