（1）本品粉末白色。淀粉粒甚多，類圓形、長橢圓形或腎形，直徑3～18μm。草酸鈣針晶成束或散在，長80～250μm。梯紋及網(wǎng)紋導(dǎo)管直徑10～25μm。

（2）取本品細(xì)粉0.5g，加水3ml，浸漬10分鐘后，劇烈振搖，發(fā)生持久性泡沫。

（3）取本品粗粉2g，加乙醚20ml，置水浴上回流10分鐘，濾過。濾液分為二份，揮干，一份加醋酐1ml使溶解，加硫酸2滴，顯黃色，漸變紅色、紫色、青色、污綠色；另一份加冰醋酸1ml使溶解，加乙酰氯5滴與氯化鋅少量，稍加熱，顯淡紅色或紫紅色。



     檢查

水分照水分測定法（附錄ⅨH第一法）測定，不得過12.0％?？偦曳植坏眠^6.0％（附錄ⅨK）。酸不溶性灰分不得過3.0％（附錄ⅨK）。

       照高效液相色譜法（附錄ⅥD）測定。色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-水（42:58）為流動相；檢測波長為210nm。理論板數(shù)按重樓皂苷Ⅰ峰計算應(yīng)不低于4000。對照品溶液的制備精密稱取在40℃減壓干燥2小時的重樓皂苷Ⅰ對照品和重樓皂苷Ⅱ?qū)φ掌愤m量，用甲醇制成每1ml各含0.4mg的溶液，即得。供試品溶液的制備取本品粉末（過三號篩）約0.5g．精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入乙醇25ml．稱定重量．超聲處理（功率250W，頻率33kHz）30分鐘．放冷．再稱定重量．用乙醇補(bǔ)足減失的重量，搖勻，濾過。取續(xù)濾液．即得。測定法分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各20μl，注入液相色譜儀，測定，即得。本品按干燥品計算，含重樓皂苷Ⅰ（C51H82O2）和重樓皂苷Ⅱ（C44H70O16）的總量，不得少于0.80％。